医疗器械经营许可证分类：一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；三类：植入;用于支持、维持生命；对具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

　　第三类具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。需要申报注册。

　　下载《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》《体外诊断试剂分类规则》《体外诊断试剂分类子目录（2013版）》和《第一类医疗器械产品目录》等相关文件进行查询。

　　1.申报资料应有所提交资料目录， 包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。

　　2. 申报资料一式一份，应当按目录顺序排列并装订成册。申请表、产品技术要求一式两份，其中一份不用装订入册，单独提供，同时附两份文本完全一致的声明。

　　3.申报资料应当使用A4规格纸张打印，杏彩体育官网登录入口内容完整、清楚，不得涂改，政府部门及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。凡装订成册的，不得自行拆分。

　　总之，医疗器械产品的注册证办理流程非常严格和细致，需要企业做好一系列的准备工作和配合。同时，整个注册过程中涉及到多个方面杏彩体育官网注册杏彩体育官网注册，包括技术评价、实验室测试、现场审核等环节，需要不断提高自身产品质量和生产管理能力，方能成功通过各项审查和颁发注册证。